塞來(lái)昔布膠囊為硬膠囊,內容物為白色粉末。塞來(lái)昔布膠囊的主要成份為塞來(lái)昔布。那么,塞來(lái)昔布膠囊的心血管系統反應有什么呢?
塞來(lái)昔布膠囊在肝臟內經(jīng)羥化、氧化和葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝。塞來(lái)昔布膠囊體外及體內試驗表明,塞來(lái)昔布膠囊的代謝主要通過(guò)細胞色素P450-CYP2C9。塞來(lái)昔布膠囊原形藥具有藥理活性,塞來(lái)昔布膠囊的循環(huán)中其主要代謝產(chǎn)物未測得COX-1和COX-2抑制活性。
塞來(lái)昔布膠囊的清除主要通過(guò)肝臟進(jìn)行,塞來(lái)昔布膠囊少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。塞來(lái)昔布膠囊多劑服藥后清除半衰期為8-12小時(shí),塞來(lái)昔布膠囊的清除率約為500mL/分。塞來(lái)昔布膠囊連續給藥5天內達到其穩態(tài)分布容積均值,約為500L/70kg,表明塞來(lái)昔布在組織中的廣泛分布。塞來(lái)昔布膠囊的臨床前研究表明可通過(guò)血腦屏障。
塞來(lái)昔布膠囊對健康受試者在治療劑量下,塞來(lái)昔布膠囊的血漿蛋白結合高,可達97%。塞來(lái)昔布膠囊的體外研究顯示塞來(lái)昔布主要與白蛋白結合,其次與α1酸糖蛋白結合。塞來(lái)昔布膠囊的穩態(tài)血藥濃度水平時(shí)表觀(guān)分布容積(Vss/F)為400L,塞來(lái)昔布膠囊在組織中廣泛分布。塞來(lái)昔布膠囊并不優(yōu)先與紅細胞結合。
塞來(lái)昔布膠囊的心血管系統反應:高血壓加重、心絞痛、冠狀動(dòng)脈病變、心肌梗死。
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(實(shí)習編緝:梁勁)
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