苯磺酸氨氯地平片功能主治慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。與乙醇合用有乙醇（酒精）10mg的本品單次或多次給藥，對乙醇的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著(zhù)的影響。那么，苯磺酸氨氯地平片主要成份有哪些呢？

苯磺酸氨氯地平片藥代動(dòng)力學(xué)有口服吸收良好，且不受攝入食物的影響。給藥后6-12小時(shí)血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64-80%，表現分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35-50小時(shí)，每日一次，連續給藥7-8天后血藥濃度達到穩態(tài)，本品通過(guò)肝臟廣泛代謝為無(wú)活性的代謝物，以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結合率約為97.5%。

苯磺酸氨氯地平片主要成份有苯磺酸氨氯地平。化學(xué)名：3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1，4-二氫-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽。分子式：C20H25N2O5Cl?C6H6O3S。分子量：567.1。

苯磺酸氨氯地平片與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)。

苯磺酸氨氯地平片藥物過(guò)量有嚴重過(guò)量可能導致外周血管過(guò)度擴張伴有顯著(zhù)的低血壓以及反射性心動(dòng)過(guò)速。人體研究中，本品有意過(guò)量應用的資料有限。分別給予小鼠和大鼠等價(jià)于40mg氨氯地平/kg和100mg氨氯地平/kg的馬來(lái)酸氨氯地平單次口服劑量可導致死亡。給予犬等價(jià)于氨氯地平4mg/kg的馬來(lái)酸氨氯地平（根據mg/m[sup]2[/sup]換算，為人類(lèi)最大推薦劑量的至少11倍）單次口服劑量引起明顯的周?chē)軘U張和低血壓。如果有超大量服藥，應積極進(jìn)行心肺監測。頻繁的血壓測量十分必要。如果發(fā)生低血壓，應提供心血管支持治療，包括將四肢抬高以及準確補液。如果應用這些保守治療，低血壓仍然不緩解，可考慮給予血管收縮劑（如：苯腎上腺素），注意循環(huán)液體量和尿量。由于本品與血漿蛋白結合率高，所以透析治療是無(wú)益的。

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（實(shí)習編緝：陳志方）