用藥合理與否，關(guān)系到治療的成敗。阿卡波糖片口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時(shí)，消除t1/2為9.6小時(shí)，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時(shí)減少50%，長(cháng)期服用未見(jiàn)積蓄。阿卡波糖片可以與考來(lái)酰胺同時(shí)服用嗎？

阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))的主要成分是阿卡波糖。化學(xué)名：O-4，6-雙脫氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4，5，6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環(huán)己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。

阿卡波糖片為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐后血糖的升高。

阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))適應癥/功能主治：配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病。

阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))的注意事項如下：

1．病人應遵醫囑調整劑量。

2．如果病人在服藥4～8周后療效不明顯，可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時(shí)，就不能再增加劑量，有時(shí)還需適當減少劑量平均劑量為每次0.1g,每日3次。

3．個(gè)別病人，尤其是在使用大劑量時(shí)會(huì )發(fā)生無(wú)癥狀的肝酶升高。因此，應考慮在用藥的頭6～12個(gè)月監測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會(huì )恢復正常。

4．本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會(huì )引起低血糖，如果本品與磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時(shí)，血糖會(huì )下降至低血糖的水平，故需減少磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。

5．本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢，因此如果發(fā)生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。

6．服用本品期間，避免同時(shí)服用考來(lái)酰胺、腸道吸附劑和消化酶類(lèi)制劑，以免影響本品的療效。

大家一定要記住，在使用藥物之前，一定要對其進(jìn)行了解，看說(shuō)明書(shū)或是咨詢(xún)醫生的意見(jiàn)，一定記住不要隨意的進(jìn)行用藥，以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買(mǎi)阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))，可以登錄健客咨詢(xún)，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）