頭孢呋辛酯分散片適用于敏感細菌引起的下列感染:上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產(chǎn)β-內酰胺酶的菌株)引起的急性細菌性上頜竇炎等。

 

頭孢呋辛酯分散片與丙磺舒合用丙磺舒與頭孢呋辛酯片同時(shí)服用時(shí)，其血時(shí)曲線(xiàn)下面積可增加50%。1.5g單劑量頭孢呋辛酯與1g丙磺舒同時(shí)服用后的血藥峰濃度(平均14.8μg/ml)比不服用丙磺舒的血藥峰濃度(平均12.2μg/ml)高。

 

頭孢呋辛酯分散片藥代動(dòng)力學(xué)脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積值(AUC值)增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著(zhù)。本品的血消除半衰期(t1/2)為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(cháng)；新生兒和腎功能減退患者的t1/2延長(cháng)；老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2可延長(cháng)至約3.5小時(shí)。空腹和餐后口服本品500mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

 

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（實(shí)習編緝：陳志方）