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鹽酸文拉法辛緩釋膠囊的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/1 10:46:26
    導讀:鹽酸文拉法辛緩釋膠囊的藥理毒理是:文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑,是多巴胺的弱抑制劑。

鹽酸文拉法辛緩釋膠囊(怡諾思),容易吸收,主要在肝臟內代謝,ODV是其主要的活性代謝產(chǎn)物。那么,鹽酸文拉法辛緩釋膠囊的藥理毒理是怎樣?

鹽酸文拉法辛緩釋膠囊的藥理毒理是:

1、藥理作用

非臨床研究顯示,文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑,是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無(wú)MAO抑制活性。

2、毒理研究

文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames試驗、CHO/HGPRT哺乳動(dòng)物細胞正向基因突變試驗結果均為陰性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠細胞轉化試驗、CHO細胞姐妹染色體交換試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。O-去甲基文拉法辛CHO染色體畸變試驗結果為陰性,大鼠微核試驗結果為陽(yáng)性。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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