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硫酸氫氯吡格雷片怎么分真假?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/1 9:43:55
    導讀:購買(mǎi)波立維硫酸氫氯吡格雷片,應認準藥品的批準文號,以防買(mǎi)到假冒偽劣藥品。體外試驗顯示,氯吡格雷及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結合(分別為98%和94%),在很廣的濃度范圍內為非飽和狀態(tài)。

硫酸氫氯吡格雷片屬于噻吩吡啶類(lèi)的新型抗血小板藥物,是二磷酸腺苷(ADP)受體拈抗劑,可以抑制二磷酸腺苷與ADP受體的結合,有選擇的抑制了ADP誘導的血小板聚集。那么,硫酸氫氯吡格雷片怎么分真假?

購買(mǎi)波立維硫酸氫氯吡格雷片,應認準藥品的批準文號,以防買(mǎi)到假冒偽劣藥品。體外試驗顯示,氯吡格雷及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結合(分別為98%和94%),在很廣的濃度范圍內為非飽和狀態(tài)。

人體口服C標記的氯吡格雷以后,在5天內約50%由尿液排出,約46%由糞便排出。一次和重復給藥后,血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時(shí)。

氯吡格雷75mg,每日1次,重復給藥后,嚴重腎損害病人(肌酐清除率5-15mL/min)的主要循環(huán)代謝物的血漿濃度低于中度腎損害的病人(肌酐清除率30-60mL/min)和健康受試者。

與健康受試者相比,盡管對ADP誘導的血小板聚集的抑制較低(25%),但出血時(shí)間的延長(cháng)與每天服用氯吡格雷75mg的健康志愿者相同。而且,所有病人的臨床耐受性良好。

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(實(shí)習編輯:徐培穎)

 

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