Rubraca禁忌：對本藥成分過(guò)敏者禁用。Rubraca是一種聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑，它可以阻斷參與修復受損DNA的酶。那么，Rubraca獲得了孤兒藥物認定嗎？

受資助的研究單位還正在有BRCA基因突變的晚期卵巢癌患者和在有其他類(lèi)型卵巢癌患者中繼續研究這一新藥物。FDA還授予Rubraca申請突破性治療資格認定和優(yōu)先審評狀態(tài)。

Rubraca用法用量是每日兩次口服600毫克Rubraca作為單一療法，直到疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。

Rubraca還獲得了孤兒藥物認定，該認定享受鼓勵措施，例如稅收減免，用戶(hù)費用免除和專(zhuān)有權合格性，有助于鼓勵治療罕見(jiàn)疾病藥物的開(kāi)發(fā)。

Rubraca由總部在美國科羅拉多州Boulder的 Clovis Oncology有限公司生產(chǎn)。FoundationFocus CDxBRCA 伴隨診斷由美國麻州劍橋的Foundation Medicine有限公司上市。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）