鹽酸坦洛新緩釋膠囊的主要成分為鹽酸坦洛新。西咪替丁使鹽酸坦洛新緩釋膠囊清除率顯著(zhù)降低，AUC顯著(zhù)增加，所以與西咪替丁合用應慎重，尤其當劑量大于0.4mg時(shí)。那么，鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥理作用是有怎樣呢？

鹽酸坦洛新緩釋膠囊單劑量口服本品0.2mg后，表觀(guān)消除半衰期為7.68±1.40小時(shí)，達峰時(shí)間5.2±1.0小時(shí)，峰濃度7.37±1.12ng/ml，平均駐留時(shí)間MRT為12.31±1.70小時(shí)。

鹽酸坦洛新緩釋膠囊與華法令合用是：鹽酸坦洛新緩釋膠囊與華法令合用尚無(wú)試驗結果，因此與華法令合用需謹慎。

鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥理作用是：

1.對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用(參照哈樂(lè )使用說(shuō)明書(shū))。本品可選擇性阻斷α1受體，其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明強45-140倍。此外，本品對α1受體的親和性較其對比α2受體強5400-24000倍。

2.對尿道、膀胱及前列腺的作用因本品系α1受體亞型α1A的特異拮抗劑，而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體，因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用，使平滑肌松弛，尿道壓迫降低，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍。

3.改善排尿障礙的作用本品可降低尿道內壓曲線(xiàn)中的前列腺壓力，而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線(xiàn)無(wú)影響。

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（實(shí)習編緝：陳志方）