利托那韋軟膠囊劑量與血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積等參數呈非線(xiàn)性關(guān)系，可能與其可飽和的一過(guò)性代謝有關(guān)。那么，利托那韋軟膠囊在血漿和淋巴結濃度高嗎？

利托那韋軟膠囊進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積可升高63%，濃度達峰時(shí)間延遲1.6h。利托那韋軟膠囊服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì )影響其吸收程度和速率。

利托那韋軟膠囊在血漿和淋巴結濃度高，血漿半衰期為3～3.5h，血漿蛋白結合率為98%。利托那韋軟膠囊主要在肝代謝，利托那韋軟膠囊通過(guò)細胞色素P450氧化酶系統異構酶CYP3A和CYP2D6代謝，生成至少5種代謝物，利托那韋軟膠囊主要代謝物也具抗毒活性，利托那韋軟膠囊的劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

利托那韋軟膠囊對人免疫缺陷病毒(HIV)有抑制活性。利托那韋軟膠囊對HIV-1和HIV-2天門(mén)冬氨酸蛋白酶有抑制作用。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）