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阿巴卡韋雙夫定片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/17 10:20:26
    導讀:阿巴卡韋雙夫定片的藥代動(dòng)力學(xué)是:口服阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定在胃腸道內吸收迅速、良好。正常情況下,成人口服阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的絕對生物利用度分別為83%、80-85%和60-70%。

阿巴卡韋雙夫定片(三協(xié)唯),建議密封保存,一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么,阿巴卡韋雙夫定片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

阿巴卡韋雙夫定片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

吸收:口服阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定在胃腸道內吸收迅速、良好。正常情況下,成人口服阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的絕對生物利用度分別為83%、80-85%和60-70%。

分布:靜脈注射研究表明,阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定的平均分布容積分別為0.8、1.3和1.6L/kg。在大于治療劑量范圍時(shí),拉米夫定的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性,其血漿蛋白的結合率有限(體外試驗中,拉米夫定與血清蛋白的結合率[36%)。而齊多夫定與血漿蛋白的結合率為34-38%。體外研究阿巴卡韋與血漿蛋白的結合表明,治療劑量下,阿巴卡韋與人血漿蛋白呈低、中度結合(約49%)。這說(shuō)明通過(guò)血漿蛋白轉換作用引起這些藥物與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很低。

代謝:拉米夫定的代謝是其清除的次要途徑,主要通過(guò)腎清除排出其原藥。由于拉米夫定經(jīng)肝的代謝少(5-10%),和血漿蛋白的結合低,因而發(fā)生較少的藥物相互作用。

健客對于阿巴卡韋雙夫定片的銷(xiāo)售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià)的藥物。所以,患者在選購藥品的時(shí)候,可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún),我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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