鹽酸吡格列酮片充血性心力衰竭患者是(NYHA分級為I級和II級)的起始推薦劑量為一日一次15mg。酮康唑在體外可明顯抑制本品的代謝。那么,鹽酸吡格列酮片是為噻唑烷二酮類(lèi)抗糖尿病藥物嗎?
鹽酸吡格列酮片為白色或類(lèi)白色片。
鹽酸吡格列酮片為噻唑烷二酮類(lèi)抗糖尿病藥物,屬胰島素增敏劑,作用機制與胰島素的存在有關(guān),可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴(lài)胰島素的葡萄糖的處理,并減少肝糖的輸出。與磺酰脲類(lèi)不同,本品不是一個(gè)胰島素促分泌藥。其作用機制是高選擇性的激動(dòng)過(guò)癢化物酶小體生長(cháng)因子活化受體-γ[PPAR-γ][1],PPAR-γ的活化可調節許多控制葡萄糖及脂類(lèi)代謝的胰島素相關(guān)基因的轉錄。實(shí)驗表明,本品可減少胰島素抵抗的高血糖、高胰島素因癥及高三酰甘油。
鹽酸吡格列酮片與含乙炔雌二醇及炔諾酮合用,可使2種激素的血漿濃度降低約30%。
鹽酸吡格列酮片的藥物過(guò)量是目前尚缺乏人體藥物過(guò)量的資料。一旦發(fā)生藥物過(guò)量,應根據患者的臨床表現給予相應的支持治療。
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(實(shí)習編緝:陳志方)
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鹽酸吡格列酮片(可成)
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