苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全，平均絕對生物利用度大約為45%，1～1.5小時(shí)達到平均最高血漿濃度(Cmax)，偏頭痛發(fā)作對本品吸收或藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響。那么，苯甲酸利扎曲普坦片作用機制是有怎樣呢？

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦，其化學(xué)名稱(chēng)為：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。分子式:C15H19N5C7H6O2。分子量:391.47。

苯甲酸利扎曲普坦片作用機制是利扎曲普坦對5-HT1B和5-HT1D受體具有高度的親和力，本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內血管和三叉神經(jīng)系統神經(jīng)末梢的5-HTIRID受體激動(dòng)劑。

苯甲酸利扎曲普坦片禁忌是：

1、本品禁用于缺血性心臟病（如心絞痛、心肌梗塞、靜息性心肌缺血）或者符合缺血性心臟病、冠狀動(dòng)脈痙攣（包括變異型心絞痛）癥狀、體征的患者。另外，有其它明顯癥狀的心血管疾病患者亦不應接受本品治療。

2、急性或間隔的缺血性發(fā)作(TIA)的患者。

3、末梢血管疾病(PVD)。

4、局部缺血性腸疾病患者患者。

5、因本品可能導致血壓升高，故未經(jīng)控制血壓的高血壓患者禁用。

6、在服用本品24小時(shí)內，禁止服用其他5-HT1激動(dòng)劑，含麥角胺或麥角類(lèi)藥物（如雙氫麥角胺或二甲麥角新堿）等。

7、半身不遂或基底偏頭痛患者禁用。

8、正在使用或兩周內使用過(guò)單胺氧化酶(MAO)抑制劑的患者禁用。

9、對利扎曲普坦過(guò)敏者禁用。

苯甲酸利扎曲普坦片與納多洛爾聯(lián)合使用納多洛爾／美托洛爾：在一項藥物相互作用研究中，評估了一組12名健康受試者多劑量使用納心安(每12小時(shí)80mg)和美多心安(每12小時(shí)1OOmg)情況下，口服利扎曲普坦10mg對藥物動(dòng)力學(xué)特征的影響，結果未發(fā)現藥代動(dòng)力學(xué)方面的變化。

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（實(shí)習編緝：陳志方）