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安內真的孕婦用藥是怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/29 14:01:17
    導讀:安內真的血漿清除率為雙相性,終末消除半衰期約為35~50小時(shí)。安內真連續每日給藥7~8天后,安內真的血藥濃度達至穩態(tài)。

安內真為白色或類(lèi)白色片。安內真適用于高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。那么,安內真的孕婦用藥是怎樣呢?

安內真的血漿清除率為雙相性,終末消除半衰期約為35~50小時(shí)。安內真連續每日給藥7~8天后,安內真的血藥濃度達至穩態(tài)。安內真在血液動(dòng)力學(xué)的研究中,動(dòng)物或人體應用治療劑量范圍內的氨氯地平,即便是在人體中與β受體阻滯劑聯(lián)合應用,也均沒(méi)有出現負性肌力作用。安內真在正常健康人及代償良好的心衰患者中使用其他具有顯著(zhù)的負性肌力作用的藥物也有相似的發(fā)現。

安內真給予口服治療劑量后,6~12小時(shí)血藥濃度達至高峰,安內真的絕對生物利用度約為64~90%,安內真的生物利用度不受攝入食物的影響。安內真的藥代動(dòng)力學(xué)不受腎功能損害的影響。因此腎功能衰竭患者仍應接受常規初始劑量治療。安內真的活體動(dòng)物實(shí)驗和臨床實(shí)驗中,安內真不影響竇房結或房室傳導功能。

安內真通過(guò)肝臟被廣泛(約90%)代謝為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物,其他10%以原藥形式排出,60%的代謝物經(jīng)尿液排出,安內真的體外研究表明,安內真在高血壓患者中,血漿蛋白結合率約為93%。安內真對慢性穩定性心絞痛患者,靜脈給藥10mg,A-H、H-V傳導以及起搏后竇房結恢復時(shí)間并沒(méi)有顯著(zhù)性的改變。

安內真的孕婦用藥:在妊娠婦女中未進(jìn)行充足且良好對照的研究。只有當潛在受益超過(guò)對胎兒的潛在風(fēng)險時(shí),才可在妊娠期間使用氨氯地平。當妊娠大鼠及兔在各自的主要器官形成時(shí)期經(jīng)口接受高達10mg氨氯地平/kg/天(根據mg/m[sup]2[/sup]基礎換算,分別是人類(lèi)最大推薦劑量10mg的8倍和23倍【按照患者體重50kg計算】)的馬來(lái)酸氨氯地平時(shí),未發(fā)現致畸性或其他胚胎/胎兒毒性。然而在交配前、整個(gè)交配和受孕期間接受馬來(lái)酸氨氯地平(劑量相當于10mg氨氯地平/kg/天)治療14天的大鼠中,觀(guān)察到窩數顯著(zhù)減少(大約50%),子宮內死亡數量顯著(zhù)增加(約5倍)。研究已證明,馬來(lái)酸氨氯地平在該劑量下能夠延長(cháng)大鼠的受孕期和分娩期。

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(實(shí)習編緝:李華藝)

 

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