鹽酸貝那普利片與β-阻滯劑、鈣拮抗劑、西咪替丁、利尿劑、地高辛、肼苯噠嗪、華法林、雙香豆素，阿司匹林及萘普生合用，臨床未見(jiàn)明顯不良相互作用。那么，鹽酸貝那普利片與非甾體類(lèi)抗炎止痛藥同用怎樣呢？

鹽酸貝那普利片是一種血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)，它利于血管擴張，從而使血壓下降。臨床上用于治療各期高血壓、充血性心力衰竭及進(jìn)行性慢性腎功能不全等癥。

鹽酸貝那普利片的蛋白結合率高達96.7%，鹽酸貝那普利片為95.3%。鹽酸貝那普利片吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比鹽酸貝那普利片強。鹽酸貝那普利片用于高血壓（可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用）；心功能不全（可單獨應用或與強心藥利尿藥同用）。

鹽酸貝那普利片在肝內水解為苯那普利拉，鹽酸貝那普利片成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，鹽酸貝那普利片可以阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，鹽酸貝那普利片能使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。

鹽酸貝那普利片還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。鹽酸貝那普利片口服吸收迅速，達峰時(shí)間為0.5-1小時(shí)，鹽酸貝那普利片為1-1.5小時(shí)。鹽酸貝那普利片口服吸收至少37%，進(jìn)食不影響吸收。

鹽酸貝那普利片與非甾體類(lèi)抗炎止痛藥同用可通過(guò)抑制前列腺素合成及水鈉潴留，使本品降壓作用減弱。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）