吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞衍生系的腫瘤生長(cháng)，并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。在臨床實(shí)驗中已證實(shí)吉非替尼對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌具客觀(guān)的抗腫瘤反應并可改善疾病相關(guān)的癥狀。那么吉非替尼片(易瑞沙)對人體有哪些不良反應產(chǎn)生呢？

易瑞沙(吉非替尼片)適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。

本品產(chǎn)生的不良反應有：

最常見(jiàn)(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢)，一般見(jiàn)于服藥后的第一個(gè)月內，通常是可逆性的。大約8%的患者出現嚴重的藥物不良反應(CTC標準3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。各身體系統發(fā)生的不良事件按發(fā)生頻率以降序排列(多見(jiàn)：]10％；常見(jiàn)：]1%且[10%；少見(jiàn)：]0.1%且[1%；罕見(jiàn)：]0.01%且[0.1%；極罕見(jiàn)：[0.01%)可出現的不良事件總結如下：#基于在全球進(jìn)行的臨床研究，擴大用藥/同情用藥以及上市后使用中的數據，在日本以外的地區間質(zhì)性肺病總的估計報告率約為0.3%，在日本約為3%。一項雙盲的III期臨床研究中，比較本品加最佳支持治療(BSC)與安慰劑加BSC用于在既往接受過(guò)一個(gè)或兩個(gè)化療方案，且對最近的治療無(wú)效或不耐受的局部晚期NSCLC患者，間質(zhì)性肺病型事件的發(fā)生率在總體人群中相似，兩治療組均為約1％。

絕大多數報道的間質(zhì)性肺病型事件均來(lái)自東方人群，接受本品或安慰劑治療的東方人群患者中，間質(zhì)性肺病的發(fā)生率相似，分別為約3％和4％。一例間質(zhì)性肺病型事件導致死亡，為接受安慰劑治療的患者。在日本的上市后藥物監測研究中(3350名患者)，報道的接受本品治療的患者間質(zhì)性肺病型事件的發(fā)生率為5.8％。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）