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鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊與抗凝藥合用會(huì )是怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/21 15:58:17
    導讀:鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊吸收后廣泛分布于體內組織和體液,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀(guān)分布容積(Vd)為0.7L/kg。

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的主要成份為鹽酸多西環(huán)素。鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊可用于中、重度痤瘡患者作為輔助治療。那么,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊與抗凝藥合用會(huì )是怎樣呢?

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊吸收后廣泛分布于體內組織和體液,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊有較高的脂溶性,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊對組織穿透力較強,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀(guān)分布容積(Vd)為0.7L/kg。

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的蛋白結合率為80%~93%,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的血消除半衰期(t1/2)為18~24小時(shí),腎功能減退者t1/2延長(cháng)不明顯。鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊口服吸收完全,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊約可吸收給藥量的90%以上,進(jìn)食對本品吸收的影響小。鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊單劑口服本品200mg后,鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的血藥高峰濃度為2.84~4.46mg/L。

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊與抗凝藥合用:本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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