波立維的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。化學(xué)名為：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4，5，6，7-四氫噻吩【3，2-c】并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氫。那么，波立維與肝素合用會(huì )是怎樣呢？

波立維75mg，波立維每日一次人體重復口服給藥，從第一天開(kāi)始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集，波立維抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩態(tài)。波立維在穩態(tài)時(shí)，波立維每天服用75mg的平均抑制水平為40%-60%，一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線(xiàn)水平。波立維還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。

波立維為白色或類(lèi)白色圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。波立維用于以下患者的預防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件：心肌梗死患者（從幾天到小于35天），缺血性卒中患者（從7天到小于6個(gè)月）或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者。急性冠脈綜合征的患者，非ST段抬高性急性冠脈綜合征（包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死），包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者，與阿司匹林合用。波立維用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者，與阿司匹林聯(lián)用，可合并在溶栓治療中使用。

波立維對血小板ADP受體的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響，血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。波立維是一種血小板聚集抑制劑，選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化，波立維可抑制血小板聚集。波立維必須經(jīng)生物轉化才能抑制血小板的聚集。

波立維與肝素合用：在健康志愿者進(jìn)行的研究顯示，氯吡格雷不改變肝素對凝血的作用。合用肝素不影響氯吡格雷對血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷與肝素之間可能存在藥效學(xué)相互作用，使出血危險性增加，所以，兩藥合用時(shí)應注意觀(guān)察。

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（實(shí)習編緝：梁勁）