那格列奈分散片(羅愉)，密封保存在兒童接觸不到的地方，一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么，那格列奈分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

那格列奈分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1、吸收和生物利用度：餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收，藥物濃度平均峰值通常出現在服藥1小時(shí)內。口服的絕對生物利用度約為72%。每日三餐前給2型糖尿病患者那格列奈60～240mg共1周后，那格列奈顯示出線(xiàn)性的藥代動(dòng)力學(xué)特征，AUC和Cmax均如此。并且Tmax不依賴(lài)于藥物劑量。

2、分布：依據靜脈給藥數據估計的那格列奈穩態(tài)分布容積大約是10升。體外研究表明那格列奈大部分(97～99%)與血漿蛋白結合，主要是血漿白蛋白和少量的α1酸性糖蛋白。在那格列奈0.1～10μg/ml的測試范圍內其與血漿蛋白結合的能力與藥物濃度無(wú)關(guān)。

3、代謝：那格列奈在清除前主要通過(guò)混合功能氧化酶系代謝。在人主要的代謝產(chǎn)物來(lái)自于異丙基側鏈的羥化，羥化或發(fā)生于次甲基碳原子或發(fā)生于某一甲基基團，其活性分別較那格列奈低5～6和3倍。較少的代謝產(chǎn)物是那格列奈的二醇、異丙醇和酰基葡萄糖醛酸甙。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）