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鹽酸羅匹尼羅緩釋片的藥物相互作用是什么?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/18 19:37:13
    導讀:鹽酸羅匹尼羅緩釋片的藥物相互作用是:體外研究發(fā)現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過(guò)程中起主要作用的酶,服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會(huì )改變羅匹尼羅的清除率,因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時(shí)應相應調整羅匹尼羅的劑量。

鹽酸羅匹尼羅緩釋片,過(guò)量服用引起的癥狀與羅匹尼羅的多巴胺能作用有關(guān),要采取支持治療、同時(shí)維持生命體征的穩定、清除未吸收成份(如洗胃)。那么,鹽酸羅匹尼羅緩釋片的藥物相互作用是什么?

鹽酸羅匹尼羅緩釋片的藥物相互作用是:

1、P450作用:體外研究發(fā)現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過(guò)程中起主要作用的酶,服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會(huì )改變羅匹尼羅的清除率,因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時(shí)應相應調整羅匹尼羅的劑量。

2、左旋多巴:羅匹尼羅(2.0mg,每天三次)聯(lián)用卡比多巴+左旋多巴并不會(huì )改變羅匹尼羅藥物代謝動(dòng)力學(xué)。口服羅匹尼羅(2.0mg,每天三次)和左旋多巴可以使左旋多巴的穩態(tài)Cmax增加20%,但AUC不受影響。

3、地高辛:羅匹尼羅(2.0mg,每天三次)聯(lián)用地高辛(0.125-0.25mg每天四次)并不改變地高辛的藥代謝動(dòng)力學(xué)。

4、氨茶堿:羅匹尼羅(2.0mg,每天三次)聯(lián)用氨茶堿(300mg,每天兩次,CYP1A2的作用底物)不改變羅匹尼羅藥代謝動(dòng)力學(xué)。此外,羅匹尼羅(2.0mg,每天三次)不會(huì )改變氨茶堿(5mg/kg,靜脈注射)藥代謝動(dòng)力學(xué)。

健全的身體比金冕更有價(jià)值,為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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