雙氯芬酸鈉栓通過(guò)直腸給藥后吸收快，0.5～2h達峰值，作用可維持12h，一般不需要重復用藥。雙氯芬酸鈉栓半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結合率為99%。那么，雙氯芬酸鈉栓的藥代動(dòng)力學(xué)怎樣的呢？

雙氯芬酸鈉栓的鎮痛、抗炎作用是通過(guò)除對環(huán)氧酶有抑制而減少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的作用。

雙氯芬酸鈉栓的藥代動(dòng)力學(xué)是：

直腸給藥吸收快、完全。0.5～2小時(shí)可達峰值。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結合率為99%。

在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關(guān)節滑液中，用藥4小時(shí)，其水平高于當時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出，長(cháng)期應用無(wú)蓄積作用。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）