氨芐西林膠囊的抗菌機理是通過(guò)干擾細菌細胞壁的合成產(chǎn)生抗菌作用。與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時(shí)，遠期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)為高。那么，氨芐西林膠囊與丙磺舒合用是有怎樣呢？
氨芐西林膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期（T1/2β）為1～1.5小時(shí)。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。
氨芐西林膠囊的主要成份是氨芐西林。化學(xué)名：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。分子式：C16H19N3O4S3H2O。分子式：C16H19N3O4S3H2O。
氨芐西林膠囊的禁忌：
1.對青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)藥物過(guò)敏者或青霉素皮膚實(shí)驗陽(yáng)性患者禁用。
2.尿酸性腎結石、痛風(fēng)急性發(fā)作患者禁用。
3.活動(dòng)性消化道潰瘍患者禁用。
氨芐西林膠囊與丙磺舒合用是丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝，使后者的毒性增大。
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（實(shí)習編緝：陳志方）
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