心力衰竭簡(jiǎn)稱(chēng)心衰,是指由于心臟的收縮功能和(或)舒張功能發(fā)生障礙,不能將靜脈回心血量充分排出心臟,導致靜脈系統血液淤積,動(dòng)脈系統血液灌注不足,從而引起心臟循環(huán)障礙癥候群,此種障礙癥候群集中表現為肺淤血、腔靜脈淤血。甲磺酸伊馬替尼膠囊(格尼可)的主要成份為甲磺酸伊馬替尼。心衰者可以服用甲磺酸伊馬替尼膠囊嗎?白血病有什么癥狀?
兒童及青少年急性白血病多起病急驟。常見(jiàn)的首發(fā)癥狀包括發(fā)熱、進(jìn)行性貧血、顯著(zhù)的出血傾向或骨關(guān)節疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多,病情逐漸進(jìn)展。此外,少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發(fā)癥狀。
甲磺酸伊馬替尼膠囊(格尼可)用于治療慢性粒細胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者;不能手術(shù)切除或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)患者。
本研究的藥代動(dòng)力學(xué)系單劑量口服25-1000mg甲磺酸伊馬替尼并達穩態(tài)后測定。甲磺酸伊馬替尼劑量在25-1000mg范圍內,其平均曲線(xiàn)下面積(AUC)的增加與劑量間存在比例性關(guān)系。重復給藥的藥物累積量可達穩態(tài)時(shí)的1.5-2.5倍。成人人群藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,性別對藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)影響,體重的影響也可忽略而不計。吸收:膠囊劑的平均絕對生物利用度為98%,口服1次甲磺酸伊馬替尼后血漿AUC的變異系數波動(dòng)在40-60%之間。與空腹時(shí)比較,高脂飲食后本藥吸收率減少甚微(Cmax減少11%,Tmax延長(cháng)),AUC略減少(7.4%)。分布:約95%與血漿蛋白結合,絕大多數是與白蛋白結合,少部分與α-酸性糖蛋白結合,只有極少部分與脂蛋白結合。整個(gè)機體內的總體分布濃度較高,分布容量為4.9L/kg體重,但紅細胞內分布比率較低。體內組織中有關(guān)藥物分布情況僅來(lái)源于臨床前的資料。腎上腺和性腺中攝取水平高,中樞神經(jīng)系統中攝取水平低。代謝:人體內主要循環(huán)代謝產(chǎn)物是N-去甲基哌嗪衍生物,在體外其藥效與原藥相似。該代謝物的血漿AUC是原藥甲磺酸伊馬替尼AUC的16%。甲磺酸伊馬替尼是CYP3A4的底物,又是CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19的抑制劑,因此,可影響同時(shí)給予藥物的代謝。排泄:甲磺酸伊馬替尼的清除半衰期為18小時(shí),其活性代謝產(chǎn)物半衰期為40小時(shí),7天內約可排泄所給藥物劑量的81%,其中從大便中排泄68%,尿中排泄13%。約25%為原藥(尿中5%,大便中20%),其余為代謝產(chǎn)物,大便和尿中活性代謝產(chǎn)物和原藥的比例相似。肝腎功能衰竭:對肝、腎功能衰竭病人未進(jìn)行過(guò)臨床研究,這些患者應用甲磺酸伊馬替尼時(shí)要謹慎。已知甲磺酸伊馬替尼的排泄很少經(jīng)腎臟,估計腎功能衰竭患者服用不會(huì )出現問(wèn)題。
甲磺酸伊馬替尼膠囊(格尼可)的注意事項如下:
1.一開(kāi)始治療就應由對慢性粒細胞白血病有治療經(jīng)驗的醫師進(jìn)行。
2.大約有1-2%服用甲磺酸伊馬替尼的患者發(fā)生嚴重水潴留(胸水、浮腫、肺水腫和腹水),因此建議定期監測體重,如用藥過(guò)程中體重出乎意料地快速增加,應作詳細檢查,必要時(shí)采取適當支持治療和處理措施。
3.水潴留可以加重或導致心衰,目前尚無(wú)嚴重心衰者(按紐約心臟學(xué)會(huì )分類(lèi)法的III-IV級)臨床應用甲磺酸伊馬替尼的經(jīng)驗。對這些患者用本藥要謹慎。
4.肝功能衰竭患者甲磺酸伊馬替尼的量可能會(huì )增加,有肝功損害者慎用本藥。
5.有關(guān)本藥安全性和有效性的長(cháng)期臨床資料尚有限。
6.臨床前研究表明,甲磺酸伊馬替尼不易通過(guò)血腦屏障。尚未在人體進(jìn)行過(guò)研究。
7.甲磺酸伊馬替尼治療第1個(gè)月宜每周查1次全血象,第2個(gè)月每2周查1次,以后則視需要而定(如每2-3個(gè)月查1次)。若發(fā)生嚴重中性粒細胞或血小板減少,應調整劑量。
8.開(kāi)始治療前應檢查肝功能(包括轉氨酶、膽紅質(zhì)和堿性磷酸酶),隨后每月查1次或根據臨床情況決定,必要時(shí)宜調整劑量。
9.對駕駛員和機器操縱者能力的影響尚無(wú)有關(guān)對駕駛員或機器操縱者能力可能發(fā)生的影響的信息和資料。
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(實(shí)習編輯:孫媛媛)
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