利必通為淡黃色、方圓形片。一面為多面形，另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。那么，哪些患者禁用利必通呢？

利必通在尿中排出的原形藥不足10%。利必通在糞便中所排除的與藥物有關(guān)的物質(zhì)僅約為2%。利必通的清除率和半衰期與劑量無(wú)關(guān)。利必通對健康成人的平均消除半衰期是24～35小時(shí)。UDP－葡萄糖醛酸轉移酶已被證實(shí)是拉莫三嗪的代謝酶。利必通在一項Gilbert綜合征的受試者研究中，利必通平均表觀(guān)清除率比正常對照者下降32%，但比值仍在一般人群的范圍內。利必通在腸道內吸收迅速、完全，沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝。利必通口服給藥后約2.5小時(shí)達到血漿峰濃度。利必通進(jìn)食后的達峰時(shí)間稍延遲，但吸收的程度不受影響。

利必通的實(shí)驗表明，利必通當單次最高給藥劑量達450mg時(shí)，利必通的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)仍呈線(xiàn)性。利必通的穩態(tài)時(shí)最高血藥濃度在不同個(gè)體之間差異較大，但在同一個(gè)體，濃度的差異很小。利必通輕度誘導自身代謝取決于劑量。但無(wú)拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據。利必通與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。利必通的血漿蛋白結合率約為55%；利必通從血漿蛋白置換出來(lái)引起毒性的可能性極低，利必通的分布容積為0.92～1.22L/kg。利必通對健康成人，平均穩態(tài)清除率為39&plusmn；14mL/min。利必通的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結合物，然后經(jīng)尿排泄。

利必通禁用于已知對拉莫三嗪和本品中任何成分過(guò)敏的患者。

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（實(shí)習編緝：梁勁）