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服用鹽酸普拉克索片發(fā)生低血壓?jiǎn)幔?/h1>
來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/5 11:30:23
    導讀:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG(德國)生產(chǎn)的鹽酸普拉克索片(森福羅)為白色片。治療初期可能發(fā)生低血壓,尤其本品藥量增加過(guò)快時(shí)。

低血壓是指體循環(huán)動(dòng)脈壓力低于正常的狀態(tài)。鹽酸普拉克索片(森福羅)被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng)),需要應用本品。服用鹽酸普拉克索片會(huì )發(fā)生低血壓?jiǎn)幔?/p>

藥理感化普拉克索是一種非麥角類(lèi)多巴胺打動(dòng)劑。體外切磋顯現,普拉克索對D2受體的特異性較高并具有純粹的內涵活性,對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這類(lèi)連絡(luò )感化與帕金森氏病的相干性不明白。普拉克索療治帕金森氏病的切當機制尚不清楚,目前以為與拿獲紋狀體的多巴胺受體關(guān)于。動(dòng)物電生理測試顯現,普拉克索可通過(guò)拿獲紋狀體與黑質(zhì)的多巴胺受體而感化紋狀體神經(jīng)器官元放電頻率。毒理切磋遺傳毒性普拉克索Bmes嘗試、HGRRTV79基因突變測試、DHO細胞染色體畸變測試、小鼠微核測試成果均為陰性。生殖毒性生養力嘗試中,大年夜鼠賜與普拉克索2.5mg/kg/天(按mg/m2推算,相當于人最大年夜保舉劑量(1.5mg,tid)的5.4倍),可見(jiàn)動(dòng)情周期耽誤,著(zhù)床率降落,這大概與普拉克索導致的血清催乳素程度降落關(guān)于(在大年夜鼠初期懷胎中,胚胎的著(zhù)床和保持必要催乳素,而家兔和人則不必要)。懷胎大年夜鼠于致畸靈敏期賜與普拉克索1.5mg/kg天(按血漿BUD推算,相當于人最大年夜保舉劑量時(shí)BUD的4.3倍),可總接收胎產(chǎn)生率增加,這大概與普拉克索導致的血清催乳素程度降落關(guān)于。懷胎家兔于致畸靈敏期賜與普拉克索10mg/kg/天(血漿BUD為人賜與最大年夜保舉劑量時(shí)BUD的71倍),未見(jiàn)反常。懷胎大年夜鼠圍產(chǎn)期賜與普拉克索0.5mg/kg/天(按mg/m2推算相當于人的無(wú)上臨床保舉劑量)或更高劑量,子代大年夜鼠生人后發(fā)展未受不良感化。致癌性小鼠與大年夜鼠摻食法別離賜與普拉克索0.3、2、10mg/kg/天(按mg/m2推算,別離相當于人最大年夜保舉劑量的0.3、2.2和11倍)或0.3、2、8mg/kg/天(按血漿BUD推算,別離相當于人最大年夜保舉劑時(shí)BUD的0.3、2.5和12.5倍),未見(jiàn)腫瘤產(chǎn)生率增加。

鹽酸普拉克索片(森福羅)不良反應如下:基于匯總的安慰劑對照試驗,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰劑的患者,分析顯示兩組都經(jīng)常發(fā)生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰劑的患者至少報告過(guò)一起不良事件。當本品日劑量高于1.5mg(見(jiàn)【用法用量】)時(shí)嗜睡的發(fā)生率增加。與左旋多巴聯(lián)用時(shí)最常見(jiàn)的不良反應是運動(dòng)障礙。便秘、惡心和運動(dòng)障礙往往隨治療進(jìn)行逐漸消失。治療初期可能發(fā)生低血壓,尤其本品藥量增加過(guò)快時(shí)。下面是安慰劑對照試驗中服用本品所發(fā)生的藥物不良反應(數字為高于安慰劑的發(fā)生率):精神障礙:常見(jiàn)(1%—10%):失眠、幻覺(jué)、精神錯亂神經(jīng)系統異常:常見(jiàn)(1%—10%):眩暈、運動(dòng)障礙、嗜睡(見(jiàn)下)血管異常:不常見(jiàn)(0.1%—1%):低血壓胃腸道異常:常見(jiàn)(1%—10%):惡心、便秘全身異常:常見(jiàn)(1%—10%):外周水腫本品與嗜睡有關(guān),與偶發(fā)的白天過(guò)度嗜睡及突然睡眠發(fā)作也有關(guān)。本品可能與性欲異常有關(guān)(增加或降低)。另見(jiàn)【注意事項】

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(實(shí)習編輯:孫媛媛)

 

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