麗科吉的主要成份為鹽酸阿撲嗎啡，化學(xué)名稱(chēng)：（R）-6-甲基-5，6，6α，7-四氫－4H-二苯并[de，g]喹啉－10，11-二酚鹽酸半水合物。那么，麗科吉用藥量不宜超過(guò)多少呢？

麗科吉為多巴胺D2-受體激動(dòng)劑，麗科吉作用于中樞系統的下丘腦，產(chǎn)生啟動(dòng)陰莖勃起的性剌激，經(jīng)脊髓傳入陰莖，使陰莖的動(dòng)脈擴張，血流量增大和勃起。麗科吉舌下給藥后快速吸收，麗科吉給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個(gè)體間的變異在40%～70%。麗科吉快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時(shí)。麗科吉有明顯的首過(guò)效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服后幾乎無(wú)效。

麗科吉為白色或類(lèi)白色片，在空氣或日光中漸變綠色。麗科吉適用于治療男性勃起功能障礙。麗科吉的蛋白結合率約90%，分布容積為2～19L/kg，麗科吉是脂溶性物質(zhì)，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍。麗科吉絕大部分轉化成代謝物，麗科吉主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物。麗科吉單次給予，麗科吉主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用。

麗科吉8小時(shí)內的用藥量不宜超過(guò)4mg。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）