辛伐他汀分散片(辛可)，口服后對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織。那么，辛伐他汀分散片的藥理作用是如何？

辛伐他汀分散片的藥理作用是：

辛伐他汀分散片為3-羥基-3-甲基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為降血脂藥。可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成，主要通過(guò)與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低LDL作用的機制在于降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體的誘導作用，從而導致LDL-C的產(chǎn)生減少和/或分解代謝增加。載脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治療期間也有下降。因為每個(gè)LDL微粒包含一分子ApoB，而且在主要以L(fǎng)DL-C升高的病人(不伴隨VLDL升高)體內僅發(fā)現很少的ApoB，均提示辛伐他汀不僅通過(guò)降低LDL而降低膽固醇，而且減少外周的LDL微粒的濃度。另外，辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯(TG)，并升高HDL-C。辛伐他汀對于脂蛋白（a）、纖維蛋白原和冠心病的其他的生化指標的影響尚不明確。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）