鹽酸米多君片的性狀是白色或類(lèi)白色片。鹽酸米多君片在體內形成活性代謝物-脫甘氨酸米多君。那么，鹽酸米多君片與強心甙合用是怎樣？

鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是在志愿者試驗時(shí)，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收．在口服2.5毫克后，30分鐘以?xún)冗_到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達到血漿濃度．口服后，其絕對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí)．其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí)．鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄．2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

鹽酸米多君片的孕婦用藥是可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率，降低胎兒體重，按照體表面積計算，給予人類(lèi)最大劑量13倍(大鼠)和7倍(家兔)劑量后，家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏針對孕婦的相關(guān)研究。妊娠期應用本品時(shí)，須充分權衡其對胎兒的潛在益處大于潛在危險。對大鼠和家兔的研究未見(jiàn)其致畸作用。

鹽酸米多君片與強心甙合用是可導致心動(dòng)過(guò)緩加重或使心臟傳導紊亂。周時(shí)使用阿托品或可的松類(lèi)藥物可使血壓增高或過(guò)度增高。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）