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鹽酸米多君片與強心甙合用是怎樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/23 21:12:28
    導讀:鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是在志愿者試驗時(shí),口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收.在口服2.5毫克后,30分鐘以?xún)冗_到血漿濃度10微克/升。

鹽酸米多君片的性狀是白色或類(lèi)白色片。鹽酸米多君片在體內形成活性代謝物-脫甘氨酸米多君。那么,鹽酸米多君片與強心甙合用是怎樣?

鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是在志愿者試驗時(shí),口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收.在口服2.5毫克后,30分鐘以?xún)冗_到血漿濃度10微克/升.鹽酸米多君在各種組織(包括肝臟)中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君.在受試者和體位性低血壓患者中.服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達到血漿濃度.口服后,其絕對生物利用度(甘氨酸米多君)為93%.鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí).其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí).鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內幾乎完全在尿中被排泄.大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄.2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄,鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障,現尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

鹽酸米多君片的孕婦用藥是可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率,降低胎兒體重,按照體表面積計算,給予人類(lèi)最大劑量13倍(大鼠)和7倍(家兔)劑量后,家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏針對孕婦的相關(guān)研究。妊娠期應用本品時(shí),須充分權衡其對胎兒的潛在益處大于潛在危險。對大鼠和家兔的研究未見(jiàn)其致畸作用。

鹽酸米多君片與強心甙合用是可導致心動(dòng)過(guò)緩加重或使心臟傳導紊亂。周時(shí)使用阿托品或可的松類(lèi)藥物可使血壓增高或過(guò)度增高。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

 

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