馬來(lái)酸恩替卡韋片的用法用量是推薦劑量：成人和16歲以上青年口服本品，每天一次，每次0.5mg（一片）。那么，馬來(lái)酸恩替卡韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

馬來(lái)酸恩替卡韋片適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

馬來(lái)酸恩替卡韋片的主要成份是馬來(lái)酸恩替卡韋。

馬來(lái)酸恩替卡韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是吸收健康受試者口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6-10天后可達穩態(tài)，累積量約為兩倍。

食物對口服吸收的影響進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0-1.5小時(shí)），Cmax降低44-46％，藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）降低18-20％。因此，本品應空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

分布：藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，其表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量，這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13％。代謝和清除在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀(guān)察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀(guān)察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在達到血漿峰濃度后，血藥濃度以雙指數方式下降，達到終末清除半衰期約需128-149小時(shí)。藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。本品主要以原形通過(guò)腎臟清除，清除率為給藥量的62-73％。腎清除率為360-471mL/min，且不依賴(lài)于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球濾過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

馬來(lái)酸恩替卡韋片的禁忌是對本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）