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格列美脲片與水楊酸類(lèi)合用是有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/19 19:28:02
    導讀:格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或進(jìn)食時(shí)服用對本品的吸收無(wú)明顯影響,服后2~3小時(shí)達血藥峰值,口服4mg平均峰值約為300ng/ml,t1/2約5~8小時(shí)。

格列美脲片用于節食,體育鍛煉及減肥均不能滿(mǎn)意控制血糖2型糖尿病格列美脲片的性狀是白色片。那么,格列美脲片與水楊酸類(lèi)合用是有怎樣呢?

格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或進(jìn)食時(shí)服用對本品的吸收無(wú)明顯影響,服后2~3小時(shí)達血藥峰值,口服4mg平均峰值約為300ng/ml,t1/2約5~8小時(shí),本品在肝臟內經(jīng)P450氧化物代謝成無(wú)降糖活性的代謝物,60%經(jīng)尿排泄,40%經(jīng)糞便排泄。

格列美脲片的藥理作用是為第三代磺酰脲類(lèi)口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周?chē)M織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。但與其他磺酰脲類(lèi)降糖藥一樣的是,本品長(cháng)期服用的降血糖機理尚不很清楚。

格列美脲片與水楊酸類(lèi),磺胺類(lèi),保泰松類(lèi),抗結核病藥,四環(huán)素類(lèi),單胺氧化酶抑制劑,b受體阻滯劑,氯霉素,香豆素類(lèi)和環(huán)磷酰胺等合用可增強本品作用。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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