恩他卡朋片(珂丹)主要成份為恩他卡朋。為橙棕色薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。批準文號為H20140221。那么恩他卡朋片(珂丹)的藥物相互作用有哪些表現？

恩他卡朋片(珂丹)吸收的個(gè)體內與個(gè)體間差異很大。口服本品200mg，通常約1小時(shí)達到血漿峰值濃度（Cmax）。該藥主要經(jīng)首過(guò)代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。分布從胃腸道吸收后，本品迅速分布于外周組織，分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除，清除半衰期為30分鐘。

在推薦劑量下未觀(guān)察到本品和卡比多巴有相互作用。未進(jìn)行本品和芐絲肼藥代動(dòng)力學(xué)相互作用的研究。在健康志愿者的單次給藥研究中，未觀(guān)察到本品和丙咪嗪以及本品和嗎氯貝胺有相互作用。

同樣，在帕金森病患者的重復給藥研究中未觀(guān)察到本品和司來(lái)吉蘭有相互作用。但是，本品與下述幾種藥物包括MAO-A抑制劑、三環(huán)抗抑郁藥物、去甲腎上腺素再攝取抑制劑例如地昔帕明、馬普替林、文拉法辛及含有兒茶酚結構通過(guò)COMT代謝的藥物（如兒茶酚結構的化合物：rimiterole、氯丙那林、腎上腺素、去腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、α-甲基多巴，阿撲嗎啡和帕羅西汀）相互作用的臨床經(jīng)驗尚屬有限。這些藥物與恩他卡朋聯(lián)合使用時(shí)應謹慎（見(jiàn)“注意事項”）。

本品在胃腸道能與鐵形成螯合物，本品和鐵制劑的服藥間隔至少2-3小時(shí)（見(jiàn)“不良反應”）。本品結合于人白蛋白結合位點(diǎn)II，該位點(diǎn)也與其它一些藥物例如地西泮和布洛芬結合。未進(jìn)行與安定和非甾體抗炎藥之間相互作用的臨床研究。體外實(shí)驗表明藥物治療濃度下無(wú)顯著(zhù)的置換反應發(fā)生。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）