更昔洛韋膠囊(麗科樂(lè ))，不僅在市面上正規的藥房可以購買(mǎi)到，在健客上也是可以咨詢(xún)到。那么，更昔洛韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

更昔洛韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1、吸收：在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5％，進(jìn)食后為6％至9％。當進(jìn)餐時(shí)口服更昔洛韋劑量3g/日（500mg每3小時(shí)一次，每日6次和1000mg每日3次），用24小時(shí)血清濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）和最大血清濃度（Cmax）測定穩態(tài)吸收程度，兩種服用方法得到的結果相似，分別為AUC0-2415.9±4.2和15.4±4.3μg·h／m，Cmax1.02±0.21和1.18±0.36μg／ml。

2、分布：靜脈給藥后，更昔洛韋穩態(tài)分布容積為0.74±0.15L/kg。口服制劑，未觀(guān)察到AUC和用藥者體重（范圍：55至128kg）之間的相關(guān)性，不需根據體重確定口服劑量。在更昔洛韋濃度為0.5至51μg/ml下血漿蛋白結合率為1％至2％。

3、代謝：?jiǎn)未慰诜sup]14[/sup]C標記的更昔洛韋1000mg后，86±3％的服用量經(jīng)糞便排泄，5±1％經(jīng)尿液排泄。尿液和糞便內得到的代謝產(chǎn)物的放射性不超過(guò)1％和2％。

4、清除：口服時(shí)，日總劑量4g呈線(xiàn)形動(dòng)力學(xué)。更昔洛韋的主要排泄途徑是通過(guò)腎小球濾過(guò)和主動(dòng)的腎小管分泌以原型藥物經(jīng)腎臟排泌。口服更昔洛韋后，在24小時(shí)內達到穩態(tài)。口服后腎臟清除率為3.1±1.2ml/min/kg。口服給藥后半衰期為4.8±0.9小時(shí)。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）