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羅紅霉素分散片藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/10 10:42:44
    導讀:羅紅霉素分散片藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達血藥峰濃度為6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。

羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差。那么,羅紅霉素分散片藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

羅紅霉素分散片主要成份是羅紅霉素。化學(xué)名:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}紅霉素。分子式:C41H74N2O15。分子量:837.03。

羅紅霉素分散片藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達血藥峰濃度為6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時(shí)為96%。以原形及5個(gè)代謝物從體內排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期為8.4~15.5小時(shí)。

羅紅霉素分散片的藥物相互作用是:

1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無(wú)影響。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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