丙戊酰胺栓，經(jīng)直腸緩慢吸收，在血液中迅速轉化成為生理活性成份丙戊酸，達峰時(shí)間長(cháng)，峰濃度較低。那么，丙戊酰胺栓的藥理毒理是怎樣？

丙戊酰胺栓的藥理毒理是：

1．藥理：本品系丙戊酸類(lèi)廣譜抗驚厥藥物。其作用機制尚未闡明，可能是通過(guò)不同程度的抑制腦內γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，從而使腦內GABA濃度升高，同時(shí)增加谷氨酸脫氫酶的活性，使腦內GABA合成增多。另一方面，阻止軸突及膠質(zhì)細胞對GABA的再攝取，也可增加突觸間隙內的GABA濃度。增加由GABA實(shí)現的突觸后抑制。研究表明可阻止癲癇病灶異常放電擴散。

2．毒理：動(dòng)物實(shí)驗表明，本品對經(jīng)直腸給藥的大白兔直腸粘膜無(wú)刺激作用；實(shí)驗結果及病理檢查表明，家兔和狗大劑量口服丙戊酸的鹽類(lèi)（丙戊酸鈉），均無(wú)明顯毒性。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）