艾普拉唑腸溶片(壹麗安)為腸溶片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。雙鋁塑復合膜泡包裝，6片/盒。那么艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的藥物相互作用是怎么樣的呢？

口服艾普拉唑腸溶片后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達峰值，作用持續24小時(shí)以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤(pán)。

本品的藥物相互作用是：

1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴(lài)于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時(shí)應注意調整劑量或避免合用。

2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次，每天1次，用藥5天，使CYP3A4酶的特異性底物咪達唑侖的血漿濃度升高31～41%，提示艾普拉唑屬于CYP3A4酶的弱抑制劑，推測其對經(jīng)CYP2C19酶代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等）的代謝影響不大。目前尚無(wú)確切數據說(shuō)明本品是否經(jīng)肝臟CYP2C19酶代謝，但現有的臨床試驗數據提示，人體中CYP2C19酶的基因多態(tài)性不影響本品的療效。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）