鹽酸曲唑酮片為圓形,淡橘色/一面刻“|”凹痕,另一面刻“LO”。那么,鹽酸曲唑酮片吸收好不好?
口服鹽酸曲唑酮后吸收良好,并不會(huì )選擇性地集中分布于任何組織,血漿蛋白結合率為85~95%。
當本品于飯后立即服用時(shí),食物可能會(huì )增加藥量的吸收,降低最高血藥濃度同時(shí)延長(cháng)達到最高濃度的時(shí)間。當空腹口服鹽酸曲唑酮時(shí),大約經(jīng)一小時(shí)可達最高血中濃度,而飯時(shí)或飯后服用則需大約兩小時(shí)。鹽酸曲唑酮由肝臟的微粒體酶廣泛代謝,本品及其代謝產(chǎn)物均易透過(guò)血-腦脊液屏障,但極少量通過(guò)胎盤(pán)屏障,代謝產(chǎn)物最后經(jīng)腎臟排出。
本品排泄分為兩個(gè)階段,包括較快的初相(半衰期為3至6小時(shí))和繼之較慢的第二相(半衰期為5至9小時(shí)),同時(shí)并不受食物的影響。因為本品體內清除速率個(gè)體差異較大,所以對某些病人鹽酸曲唑酮可能會(huì )蓄積于血漿之中。本品可經(jīng)乳汁排出。
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(實(shí)習編輯:嚴韻兒)
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