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鹽酸米多君片(米維)的藥理毒理怎么樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/26 13:12:24
    導讀:鹽酸米多君片(米維)外科術(shù)后、產(chǎn)后失血以及氣候變化的疲乏所致的低血壓癥等。那么,鹽酸米多君片(米維)的藥理毒理怎么樣呢?

鹽酸米多君片(米維)會(huì )不定期地根據市場(chǎng)發(fā)展需求而更換包裝,以滿(mǎn)足消費者的需求,與時(shí)并進(jìn)。那么,鹽酸米多君片(米維)的藥理毒理怎么樣呢?下面讓小編為你介紹吧。

鹽酸米多君片(米維)的藥理毒理是:

鹽酸米多君是一種前體藥,并經(jīng)酶促水解,代謝為藥理學(xué)上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無(wú)作用。其他作用基本相當于其他似a-交感神經(jīng)藥的作用。在此藥的作用下,收縮壓均升高,并出現反射性心動(dòng)過(guò)緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小的程度上小動(dòng)脈的收縮(外周阻力增高)所致。脫甘氨酸米多君導致心輸了出量和腎血流量的輕度減少。該藥還可使膀胱內括約肌張力增高,這可導致尿延遲。以mg/kg計,用相當于最大人類(lèi)治療劑量的12至15倍劑量重復紿藥進(jìn)行的毒性研究中觀(guān)察到,附鹽酸米多君的藥理作用外,在大鼠腎臟出現變性性改變。在大鼠和狗的肝臟發(fā)生改變。研究未顯示鹽酸米多君有致突變性質(zhì)。尚無(wú)致癌方面的研究。動(dòng)物實(shí)驗表明鹽酸米多君無(wú)致畸性。按照mg/kg體重計算劑量,在人類(lèi)最大劑量的大約50倍情況下,曾觀(guān)察到大鼠和家兔發(fā)生著(zhù)床后胚胎流產(chǎn)。對于鹽酸米多君或脫甘米多君是否在乳汁中被排泄,尚不了解。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

 

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