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艾拉莫德片的藥物相互作用是有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/24 9:35:46
    導讀:艾拉莫德片的功能主治是活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎。在體內符合一室模型的藥代動(dòng)力學(xué)特性,在治療劑量范圍內(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例,主要藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)性別差異。

艾拉莫德片的性狀是白色或類(lèi)白色片。對藥物過(guò)量患者用藥的安全性尚不明確。如果劑量過(guò)大或出現毒性反應時(shí),推薦給予活性炭或血液透析予以消除。那么,艾拉莫德片的藥物相互作用是有怎樣呢?

艾拉莫德片的功能主治是活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎

艾拉莫德片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.艾拉莫德在體內符合一室模型的藥代動(dòng)力學(xué)特性,在治療劑量范圍內(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例,主要藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。

2.口服治療劑量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小時(shí)達血藥濃度峰值。每日2次,多次給藥后3日內達到穩態(tài)濃度。平均穩態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml),平均表觀(guān)分布容積0.20L·kg,平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時(shí),觀(guān)察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明,口服50mg,空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。

艾拉莫德片的藥物相互作用是未系統研究艾得辛與其他藥物的相互作用。體外試驗表明,艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無(wú)抑制作用,表明艾得辛不會(huì )因抑制上述P450同工酶而對通過(guò)這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。

艾拉莫德片的老年患者用藥是未進(jìn)行系統的老年患者用藥安全性研究,如使用需在醫生指導下慎用。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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