鹽酸羅匹尼羅片，是非麥角堿類(lèi)多巴胺受體激動(dòng)劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性。那么，鹽酸羅匹尼羅片的藥物相互作用是怎樣？

鹽酸羅匹尼羅片的藥物相互作用是：

1、P450作用：體外研究發(fā)現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過(guò)程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會(huì )改變羅匹尼羅的清除率，因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時(shí)應相應調整羅匹尼羅的劑量。

2、左旋多巴：羅匹尼羅（2.0mg，每天三次）聯(lián)用卡比多巴+左旋多巴并不會(huì )改變羅匹尼羅藥物代謝動(dòng)力學(xué)。口服羅匹尼羅（2.0mg，每天三次）和左旋多巴可以使左旋多巴的穩態(tài)Cmax增加20%，但AUC不受影響。

3、地高辛：羅匹尼羅（2.0mg，每天三次）聯(lián)用地高辛（0.125-0.25mg每天四次）并不改變地高辛的藥代謝動(dòng)力學(xué)。

4、氨茶堿：羅匹尼羅（2.0mg，每天三次）聯(lián)用氨茶堿（300mg，每天兩次，CYP1A2的作用底物）不改變羅匹尼羅藥代謝動(dòng)力學(xué)。此外，羅匹尼羅（2.0mg，每天三次）不會(huì )改變氨茶堿（5mg/kg，靜脈注射）藥代謝動(dòng)力學(xué)。

5、群體分析表明服用司來(lái)吉蘭、阿曼丁、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、苯二氮卓類(lèi)藥、布洛芬、噻嗪類(lèi)藥、抗組胺藥、抗膽堿能藥不會(huì )影響羅匹尼羅的清除率。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）