鹽酸曲唑酮片主要成分是鹽酸曲唑酮，劑量應該從低劑量開(kāi)始，逐漸增加劑量并觀(guān)察治療反應。有昏睡出現時(shí)，須將每日劑量的大部分分配至睡前服用或減量。那么，憂(yōu)郁癥表現為腦力勞動(dòng)下降嗎？鹽酸曲唑酮片的藥物相互作用是什么呢？

患憂(yōu)郁癥后，通常表現為思維困難，睡眠障礙，食欲下降，腦力勞動(dòng)的效率明顯下降，很難勝任日常工作，更談不上創(chuàng )造性工作。還使人體免疫功能下降，使慢性疾病的康復時(shí)間延緩，造成生理活動(dòng)減慢，社會(huì )工作和生理能力下降，性功能減退。

鹽酸曲唑酮片用于抑郁癥的治療，對于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。

鹽酸曲唑酮片口服后吸收良好，不會(huì )選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時(shí)，食物可能會(huì )增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時(shí)延長(cháng)達峰時(shí)間。當空腹服用本品時(shí)，大約于1小時(shí)后達血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時(shí)。本品的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3~6小時(shí))和較慢的第二相(半衰期5~9小時(shí))，不受食物的影響，本品在體內的排除速率因人而異。對某些病人，本品可能在血漿中形成蓄積。

鹽酸曲唑酮片主要成分是鹽酸曲唑酮，化學(xué)名稱(chēng):2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮單鹽酸鹽。分子式:C19H22ClN5O·HCl。分子量:408.32。

鹽酸曲唑酮片的藥物相互作用是：

1、用鹽酸曲唑酮的患者莫如國同時(shí)合用地高辛或苯妥因，可使地高辛或苯妥因的血漿濃度水平升高。

2、本品可能會(huì )加強對酒精、巴比妥類(lèi)藥和其他中樞神經(jīng)抑制劑的作用。

3、本品與MAO1之間的相互作用目前尚不清楚，若剛停藥后就服用本品或與其同時(shí)服用，鹽酸曲唑酮應從低劑量開(kāi)始，直到臨床療效的產(chǎn)生。

4、鹽酸曲唑酮與降壓藥合用，需要減少降壓藥的劑量。

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（實(shí)習編緝：陳志東）