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左旋多巴片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/16 11:03:46
    導讀:左旋多巴片口服后由小腸吸收。空腹服后1~2小時(shí)血藥濃度達峰值,廣泛分布于體內各組織,1%進(jìn)入中樞轉化成多巴胺而發(fā)揮作用,其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。

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左旋多巴片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

左旋多巴片口服后由小腸吸收。空腹服后1~2小時(shí)血藥濃度達峰值,廣泛分布于體內各組織,1%進(jìn)入中樞轉化成多巴胺而發(fā)揮作用,其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰期(t1/2)為1~3小時(shí),如用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進(jìn)入腦內的量增多,并可減少外周多巴胺引起的不良反應。口服后80%于24小時(shí)內降解成多巴胺代謝物,主要為高香草酸及二羥苯乙酸,由腎臟排泄,有些代謝物可使尿變紅色。原型排出體外約5%,可通過(guò)乳汁分泌。

請于24個(gè)月內使用該藥。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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