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鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/13 14:51:38
    導讀:鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片口服后易吸收,不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀,T1/2Ke為19.74小時(shí),血藥濃度達峰時(shí)間為5.30小時(shí),峰濃度為31.01ng/ml,AUC(0-Tn)為727.93ng/ml*h,AUC(0-inf)為873.17ng/ml*h。

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鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片口服后易吸收,不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀,T1/2Ke為19.74小時(shí),血藥濃度達峰時(shí)間為5.30小時(shí),峰濃度為31.01ng/ml,AUC(0-Tn)為727.93ng/ml*h,AUC(0-inf)為873.17ng/ml*h。據文獻報道口服鹽酸帕羅西汀30mg,大都10天能達到穩態(tài),血藥濃度達峰時(shí)間為5.2小時(shí),峰濃度為61.7ng/ml,血漿蛋白結合率為95%,分布到各組織器官,包括中樞神經(jīng)系統。本品清除半衰期通常為24小時(shí)。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,少量由糞便排泄。

請于有效期36個(gè)月內使用完畢。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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