鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的主要成分為鹽酸度洛西汀。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的內容物為白色或類(lèi)白色球狀腸溶顆粒。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊對血壓的影響有哪些呢？

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的消除半衰期大約為12小時(shí)（變化范圍為8-17小時(shí)），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊在治療范圍之內其藥代動(dòng)力學(xué)參數與劑量成正比。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的吸收滯后3小時(shí)，表觀(guān)清除增加1/3。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊一般于服藥3天后達到穩態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的表觀(guān)分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的平均滯后2小時(shí)，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物開(kāi)始被吸收（Tlag），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服6小時(shí)后達到最大血漿濃度（Cmax）。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊進(jìn)食不影響Cmax，但是將延遲達峰時(shí)間6～10小時(shí)，略微降低吸收程度，約10%。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊對血壓的影響：與安慰劑相比，度洛西汀治療引起血壓升高，平均升高：收縮壓2mmHg，舒張壓0.5mmHg，偶爾有至少一次測量的收縮壓大于140mmHg。治療開(kāi)始前應測量血壓，治療后應定期測量。(見(jiàn)不良反應，生命體征變化)轉為躁狂/輕躁狂-在MDD安慰劑對照試驗中，據報導，度洛西汀組中有0.1%(1/1139)的患者轉為躁狂/輕躁狂，安慰劑組為0.1%(1/777)。據報導，用其他已經(jīng)上市對MDD有效藥物治療的一小部分患者轉為躁狂/輕躁狂。因此，與其他抗抑郁藥一樣，既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。

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（實(shí)習編緝：陳志東）