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潤眾恩替卡韋分散片是空腹服用嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/9/5 1:06:32
    導讀:潤眾恩替卡韋分散片被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度(Cmax)。潤眾恩替卡韋分散片每天給藥一次,6-10天后可達穩態(tài),累積量約為兩倍。

潤眾恩替卡韋分散片適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么,潤眾恩替卡韋分散片是空腹服用嗎?

潤眾恩替卡韋分散片對健康人群口服用藥后,潤眾恩替卡韋分散片被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度(Cmax)。潤眾恩替卡韋分散片每天給藥一次,6-10天后可達穩態(tài),累積量約為兩倍。潤眾恩替卡韋分散片進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲(從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0-1.5小時(shí)),潤眾恩替卡韋分散片的Cmax降低44-46%,藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)降低18-20%。

潤眾恩替卡韋分散片的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,潤眾恩替卡韋分散片的表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量,潤眾恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。潤眾恩替卡韋分散片的體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。潤眾恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后,未觀(guān)察到本品的氧化或乙酰化代謝物,但觀(guān)察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。潤眾恩替卡韋分散片不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。

潤眾恩替卡韋分散片應空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。

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(實(shí)習編緝:梁勁)

 

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