鹽酸多西環(huán)素片的主要成分為鹽酸多西環(huán)素。化學(xué)名：6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，10，12，12a，-五羥基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。那么，鹽酸多西環(huán)素片用于治療性病如何呢？

鹽酸多西環(huán)素片部分在肝內代謝滅活，鹽酸多西環(huán)素片主要自腎小球濾過(guò)排泄，鹽酸多西環(huán)素片給藥后24小時(shí)內可排出約35%～40%。鹽酸多西環(huán)素片對腎功能損害患者應用本品時(shí)，鹽酸多西環(huán)素片的藥物自胃腸道的排泄量增加，成為主要排泄途徑，鹽酸多西環(huán)素片是四環(huán)素類(lèi)中可安全用于腎功能損害患者的藥物。鹽酸多西環(huán)素片的血液或腹膜透析不能清除本品。

鹽酸多西環(huán)素片吸收后廣泛分布于體內組織和體液，鹽酸多西環(huán)素片有較高的脂溶性，鹽酸多西環(huán)素片對組織穿透力較強，鹽酸多西環(huán)素片在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%，鹽酸多西環(huán)素片在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10～20倍，鹽酸多西環(huán)素片的表觀(guān)分布容積(Vd)為0.7L/kg。

鹽酸多西環(huán)素片的蛋白結合率為80%～93%，鹽酸多西環(huán)素片的血消除半衰期(t1/2β)為12～22小時(shí)，鹽酸多西環(huán)素片對腎功能減退者t1/2β延長(cháng)不明顯。鹽酸多西環(huán)素片口服吸收完全，鹽酸多西環(huán)素片約可吸收給藥量的90%以上，鹽酸多西環(huán)素片對進(jìn)食吸收的影響小。鹽酸多西環(huán)素片單劑口服100mg后，鹽酸多西環(huán)素片的血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。

鹽酸多西環(huán)素片用于治療性病時(shí)，如懷疑同時(shí)合并梅毒螺旋體感染，用藥前須行暗視野顯微鏡檢查及血清學(xué)檢查，后者每月1次，至少4次。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）