鹽酸曲唑酮片要吃多久才能停藥需要視患者的體質(zhì)和病情輕重來定。停藥后，康復(fù)者應(yīng)咨詢相關(guān)醫(yī)師，注意身體，防止病情再度發(fā)作。那么鹽酸曲唑酮片藥理毒理到底是什么？

鹽酸曲唑酮片藥理毒理：1、藥效學(xué)鹽酸曲唑酮屬三唑吡啶類抗抑郁藥。其對于熱體的抗抑郁確切機制目前還沒有完全闡明，但一般認(rèn)為在治療劑量下，其抗抑郁的藥理作用在于選擇性地抑制了5-羥色胺(5-HT)的再吸收，并可有微弱的阻止去甲腎上腺素重吸收的作用，但對多巴胺、組胺和乙酰膽堿無作用，亦不抑制腦內(nèi)單胺氧化酶(MAO)的活性。鹽酸曲唑酮同時對5-HT的前體5-羥色胺酸所誘發(fā)的行為該百年有加強作用，其抗抑郁作用相似于三環(huán)類和單胺氧化酶抑制劑(MAO1),但歲心血管系統(tǒng)毒性小，較適用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品還具有中樞鎮(zhèn)靜作用和輕微的肌肉松弛作用，但無抗痙攣和中樞興奮作用。本品能引起血壓下降，作用與劑量有關(guān)。

2、藥動學(xué)人口服鹽酸曲唑酮后吸收良好，并不會選擇性地集中分布于任何組織，血漿蛋白結(jié)合率為85~95%。當(dāng)本品于飯后立即服用時，食物可能會增加藥量的吸收，降低最高血藥濃度同時延長達(dá)到最高濃度的時間。當(dāng)空腹口服鹽酸曲唑酮時，大約經(jīng)一小時可達(dá)最高血中濃度，而飯時或飯后服用則需大約兩小時。鹽酸曲唑酮由肝臟的微粒體酶廣泛代謝，本品及其代謝產(chǎn)物均易透過血-腦脊液屏障，但極少量通過胎盤屏障，代謝產(chǎn)物最后經(jīng)腎臟排出。本品排泄分為兩個階段，包括較快的初相(半衰期為3至6小時)和繼之較慢的第二相(半衰期為5至9小時)，同時并不受食物的影響。因為本品體內(nèi)清除速率個體差異較大，所以對某些病人鹽酸曲唑酮可能會蓄積于血漿之中。

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（實習(xí)編輯：賴柳君）