奧美拉唑腸溶片為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式。那么,奧美拉唑腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?
奧美拉唑腸溶片主要成份為奧美拉唑。化學(xué)名:S-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,S-二甲基-2-吡啶基)甲基)亞磺酰基)-1H-苯并咪唑。
奧美拉唑腸溶片適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。
奧美拉唑腸溶片的用法用量是口服,不可咀嚼。反流性食管炎:一次20~60mg,一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。
奧美拉唑腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服本品后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達峰值,作用持續24小時(shí)以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內經(jīng)肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
奧美拉唑腸溶片的兒童用藥是嬰幼兒禁用。
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(實(shí)習編緝:陳志方)
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