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氟康唑分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/8/1 12:27:16
    導讀:氟康唑分散片對接受化療或放療而容易發(fā)生真菌感染的白血病患者及其他惡性腫瘤患者,可用本品進(jìn)行預防治療。那么,氟康唑分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

氟康唑分散片用溫開(kāi)水分散后口服或直接吞服,治療皮膚著(zhù)色真菌病。那么,氟康唑分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?下面讓小編為你介紹吧。

氟康唑分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀(guān)分布容積(Vd)接近于體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%~85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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