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過(guò)量服用咪唑斯汀緩釋片怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/27 11:35:46
    導讀:咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過(guò)葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝,其他代謝途徑之一是通過(guò)細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。

咪唑斯汀緩釋片的主要成分為咪唑斯汀。化學(xué)名為2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氫)-嘧啶酮。那么,過(guò)量服用咪唑斯汀緩釋片怎樣呢?

咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過(guò)葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝,其他代謝途徑之一是通過(guò)細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。

咪唑斯汀緩釋片抑制變態(tài)反應時(shí)細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實(shí)驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關(guān)。人體內進(jìn)行的組胺誘導的風(fēng)團和紅斑研究顯示,給予本品10mg后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時(shí)后抑制80%癥狀)和持久(24小時(shí))。

咪唑斯汀緩釋片的藥物過(guò)量:本品在治療劑量范圍內,對心臟無(wú)不良影響,但個(gè)別人使用咪唑斯汀有較弱的延長(cháng)QT間期的作用,延長(cháng)作用較小,并且與任何心律失常不相關(guān)。若服用過(guò)量時(shí),推薦進(jìn)行至少24h包括QT間期和心律的全面監控,并采取常規手段清除未吸收的藥物。

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(實(shí)習編輯:葉勝能)

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