咪唑斯汀緩釋片還抑制變態(tài)反應時(shí)細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實(shí)驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性，這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關(guān)。那么，咪唑斯汀緩釋片的藥理毒理怎樣呢？

咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過(guò)葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝，其他代謝途徑之一是通過(guò)細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。

本品的主要成分是咪唑斯汀，化學(xué)名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氫)-嘧啶酮。口服。成人包括老年人及12歲以上兒童，推薦劑量為一次1片(10mg)，每日1次。大部分病例服用咪唑斯汀后可駕駛或完成需集中注意力的工作，但為識別對藥物有異常反應的敏感者，建議駕駛或完成復雜工作前，先行了解個(gè)體反應性。

咪唑斯汀緩釋片的藥理毒理是：

咪唑斯汀是一種非鎮靜類(lèi)抗組胺藥，能阻斷胃腸道、血管和呼吸道效應細胞的組胺H1-受體。該藥還能穩定肥大細胞。吸收:口服胃腸道吸收快，1.5小時(shí)后達血漿峰濃度。分布:蛋白結合率：98%。代謝:通過(guò)葡萄糖酸化作用（主要路徑）或細胞色素P450同功酶CYP3A4代謝形成無(wú)活性的羥基化代謝物。排泄:清除半衰期：13小時(shí)。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）