阿替洛爾片是為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/7/26 9:07:37

導讀：

阿替洛爾片口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小時(shí)達峰濃度，口服后作用持續時(shí)間較長(cháng)，可達24小時(shí)，廣泛分布于各組織，小量可通過(guò)血-腦脊液屏障。那么，阿替洛爾片是為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑嗎？

阿替洛爾片為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。

阿替洛爾片的主要成份是阿替洛爾。化學(xué)名：4-［3-［（１-甲基乙基）氨基-2-羥基］丙氧基］苯乙酰胺。分子式：C14H22N2O3。分子量：266.34。

阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨床試驗證實(shí)，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無(wú)明顯抑制。

阿替洛爾片與β-受體阻滯劑合用是會(huì )加劇停用氯壓定引起的高血壓反跳，如兩藥聯(lián)合使用，本藥應在停用氯壓定前幾天停用，如果用本藥取代氯壓定，應在停止服用可樂(lè )定數天后才開(kāi)始β-受體阻滯劑的療程。

阿替洛爾片的老年患者用藥是所需劑量可以減少，尤其是腎功能衰退的患者。

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（實(shí)習編緝：陳志方）

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